Também conhecida como SDRC ou CRPS, é uma condição de dor persistente que pode surgir depois de uma fratura, cirurgia, trauma, imobilização ou lesão nervosa. O ponto principal é que a dor costuma ser desproporcional ao evento inicial e vem acompanhada de alterações no membro, como inchaço, mudança de cor, alteração de temperatura, suor diferente, rigidez, perda de movimento e sensibilidade exagerada. Na cirurgia da mão, esse diagnóstico é especialmente importante porque a SDRC pode aparecer após fraturas do punho, cirurgias, lesões nervosas, traumas aparentemente simples e períodos prolongados de imobilização. Não existe um exame de sangue, biomarcador ou teste único que confirme a doença. O diagnóstico é clínico, baseado na história, no exame físico e na exclusão de outras causas. O que é Síndrome Dolorosa Regional Complexa? A SDRC é uma síndrome de dor regional. Isso significa que a dor não segue exatamente o trajeto de um nervo específico ou de um dermátomo. Ela costuma envolver uma região maior da mão, punho, antebraço ou membro, com predomínio distal. A definição atual descreve uma dor contínua, espontânea ou provocada, aparentemente desproporcional ao trauma inicial, associada a alterações sensitivas, vasomotoras, sudomotoras, motoras e tróficas. Os critérios de Budapeste são hoje a principal referência para organizar o diagnóstico clínico. Antigamente, essa condição era chamada de distrofia simpático-reflexa, causalgia, algodistrofia, atrofia de Sudeck ou síndrome ombro-mão. Esses nomes ainda aparecem em laudos, perícias e textos mais antigos, mas o termo mais adequado atualmente é Síndrome Dolorosa Regional Complexa. Qual a diferença entre SDRC tipo 1 e tipo 2? A SDRC tipo 1 ocorre sem uma lesão nervosa periférica claramente identificável. É o quadro que antes era chamado de distrofia simpático-reflexa. Pode surgir depois de fratura, entorse, cirurgia, trauma ou imobilização. A SDRC tipo 2 ocorre quando há uma lesão nervosa identificável associada. É o quadro historicamente chamado de causalgia. Os sintomas podem ser semelhantes aos da SDRC tipo 1, mas existe uma lesão de nervo documentada ou fortemente suspeita no contexto clínico. O capítulo do Green anexado descreve exatamente essa distinção entre tipo 1, sem lesão nervosa identificável, e tipo 2, com lesão de nervo periférico. Na prática, essa diferença é importante porque uma compressão nervosa, neuroma, lesão parcial de nervo ou cicatriz dolorosa pode manter um foco de dor e precisar de tratamento específico. Por que a SDRC acontece? A causa exata ainda não é completamente compreendida. O que se sabe é que a SDRC envolve uma resposta exagerada e desorganizada do sistema nervoso, do sistema vascular, da inflamação local e do controle autonômico. Depois de uma lesão, é esperado que exista dor, inchaço e alguma limitação temporária. O problema é quando essa resposta passa do ponto, dura mais do que deveria e começa a comprometer a função da mão. O Green descreve a SDRC como uma resposta pós-traumática anormalmente intensa ou prolongada, que pode levar a edema, alterações vasomotoras, rigidez, artrofibrose, osteopenia e perda funcional. A literatura mais recente também descreve a SDRC como uma doença multifatorial, envolvendo sensibilização periférica, sensibilização central, alterações inflamatórias, disfunção autonômica, alterações corticais e fatores psicossociais que podem modular a dor, sem que isso signifique que a doença seja “psicológica”. Quais são os sintomas da Síndrome Dolorosa Regional Complexa? O sintoma central é dor. Sem dor, não se fecha o diagnóstico de SDRC ativa. Essa dor pode ser em queimação, latejante, profunda, em choque, em aperto ou muito sensível ao toque. Muitos pacientes relatam que não conseguem encostar a mão na roupa, lavar a mão com água fria, apoiar o punho ou movimentar os dedos. Esse fenômeno pode ser alodinia, quando um estímulo normalmente não doloroso passa a causar dor, ou hiperalgesia, quando um estímulo doloroso provoca uma resposta muito maior do que o esperado. Além da dor, podem aparecer inchaço, alteração de temperatura, mão quente ou fria, mudança de cor, suor aumentado ou reduzido, pele brilhante, rigidez, tremores, fraqueza, dificuldade para abrir e fechar os dedos, alterações nas unhas e nos pelos. Como é feito o diagnóstico? O diagnóstico é clínico. Isso significa que o médico precisa ouvir a história, examinar o membro, avaliar a dor, a sensibilidade, a temperatura, a cor da pele, o suor, o edema, a mobilidade, a força e procurar outras causas que possam explicar o quadro. Os critérios de Budapeste são os mais usados atualmente. Eles exigem dor contínua desproporcional ao evento inicial, sintomas em categorias específicas e sinais observados no exame físico. As categorias avaliadas incluem alterações sensitivas, vasomotoras, sudomotoras/edema e motoras/tróficas. Um ponto importante: exames podem ajudar, mas não substituem o exame clínico. Radiografia pode mostrar osteopenia regional em alguns casos. Cintilografia, termografia, ressonância, eletroneuromiografia e outros exames podem ser úteis em situações selecionadas, principalmente para excluir diagnósticos diferenciais ou documentar alterações associadas. Mas nenhum deles, sozinho, confirma ou exclui SDRC. Quais doenças podem parecer SDRC? Esse é um ponto essencial. Nem toda dor intensa depois de cirurgia ou fratura é SDRC. Antes de fechar o diagnóstico, é preciso excluir infecção, síndrome compartimental, trombose, compressão nervosa, lesão tendínea, falha de síntese, rigidez por imobilização, dor neuropática localizada, neuroma, artrite inflamatória, lesão ligamentar não diagnosticada e problemas vasculares. Na mão e no punho, isso é ainda mais importante. Uma compressão do nervo mediano após fratura distal do rádio, uma lesão do ramo superficial do radial, uma neurite do ramo dorsal ulnar ou uma cicatriz dolorosa podem simular ou manter um quadro doloroso complexo. O Green destaca que eventos nociceptivos ou neuropáticos, como compressão nervosa, hiperdistração, instabilidade da radioulnar distal e fratura ulnar, podem estar associados ao desenvolvimento ou manutenção de dor distrófica. A SDRC é uma doença psicológica? Não. A SDRC não deve ser tratada como “coisa da cabeça do paciente”. A dor é real e pode ser extremamente incapacitante. O que acontece é que dor crônica, medo de movimentar, ansiedade, insônia, perda de função e afastamento do trabalho podem piorar o ciclo de dor e incapacidade. Por isso, o cuidado psicológico pode fazer parte do tratamento, não porque a causa seja psicológica, mas porque o sistema nervoso, a dor e o comportamento de proteção do membro estão profundamente conectados. As diretrizes internacionais reforçam que o tratamento deve ser interdisciplinar, com foco em restauração funcional, reabilitação, controle da dor e suporte psicológico quando necessário. Tratamento da Síndrome Dolorosa Regional Complexa O tratamento deve começar cedo. Quanto mais tempo a mão permanece dolorida, inchada, rígida e sem uso, maior o risco de perda funcional persistente. A base do tratamento é recuperar função. Isso inclui terapia da mão, dessensibilização, controle de edema, mobilização progressiva, treino de uso do membro, analgesia adequada e acompanhamento próximo. O objetivo não é apenas “tirar dor”, mas permitir que o paciente volte a usar a mão de forma segura. O Green reforça que o reconhecimento precoce e o tratamento imediato são importantes para reduzir risco de perda permanente de função, embora alguns pacientes possam evoluir com incapacidade mesmo quando tratados. A fisioterapia ou terapia ocupacional precisa ser bem conduzida. Forçar agressivamente uma mão extremamente dolorosa pode piorar o quadro. Por outro lado, deixar a mão parada também piora edema, rigidez e medo de movimento. O caminho costuma ser uma reabilitação progressiva, tolerável, com metas pequenas e frequentes. Medicamentos usados no tratamento Os medicamentos variam conforme a fase e o padrão da dor. Podem ser usados analgésicos, anti-inflamatórios em situações específicas, medicações para dor neuropática, antidepressivos moduladores de dor, corticoide em fases iniciais selecionadas, bisfosfonatos em alguns casos e outras terapias conforme avaliação especializada. As diretrizes de 2022 descrevem o tratamento farmacológico como parte de uma estratégia maior, nunca como tratamento isolado. O foco permanece na recuperação funcional e no cuidado interdisciplinar. Bloqueios simpáticos, bloqueios regionais, neuromodulação, cetamina e outras terapias intervencionistas podem ser consideradas em casos selecionados, principalmente quando a dor impede a reabilitação. Essas medidas não devem ser vistas como “atalho”, mas como ferramentas para permitir movimento, dessensibilização e retomada funcional. Vitamina C previne SDRC? Existe literatura avaliando o uso de vitamina C para reduzir risco de SDRC, principalmente após fraturas do punho. Uma revisão sistemática publicada em 2017 concluiu que 500 mg de vitamina C por dia por 50 dias reduziu o risco de SDRC tipo 1 após fratura do punho. A RBO também publicou discussão recente sobre vitamina C em dor neuropática e SDRC, apontando possível papel preventivo e no controle de dor pós-operatória. Apesar disso, o tema ainda não é completamente fechado. Estudos recentes mostram resultados variáveis, e a vitamina C deve ser entendida como uma medida de baixo risco em contextos selecionados, não como garantia de prevenção. O que acontece quando a SDRC não é tratada cedo? Quando o quadro persiste, a dor pode diminuir, mas a função pode continuar ruim. Isso é muito importante. Às vezes o paciente deixa de preencher todos os critérios diagnósticos de SDRC ativa, mas permanece com rigidez, contraturas, perda de força, alteração de sensibilidade e limitação para uso da mão. O Green descreve que pacientes com SDRC tardia ou crônica podem não preencher mais os critérios diagnósticos formais, mas ainda apresentar deformidade residual, debilidade e contraturas importantes. Em fases tardias, a prioridade pode deixar de ser apenas controle da dor e passar a incluir tratamento de sequelas, como rigidez articular, contraturas, aderências, compressões nervosas ou deformidades. Cirurgias podem ser consideradas em casos muito selecionados, mas sempre com cautela, porque qualquer novo procedimento pode reativar sintomas distróficos. Quando procurar um especialista em cirurgia da mão? É indicado procurar avaliação quando a dor depois de uma fratura, cirurgia ou trauma parece fora do padrão, principalmente se vier acompanhada de inchaço persistente, rigidez progressiva, alteração de cor, mudança de temperatura, suor diferente, sensibilidade exagerada ao toque ou dificuldade crescente para usar a mão. Também é importante investigar quando a dor impede a terapia, quando o paciente passa a proteger demais o membro, quando os dedos começam a endurecer ou quando há suspeita de lesão nervosa associada. Na mão, tempo faz muita diferença. Uma SDRC reconhecida cedo pode ser tratada com maior chance de recuperação funcional. Uma SDRC negligenciada pode deixar sequelas difíceis de reverter. Conclusão A Síndrome Dolorosa Regional Complexa é uma condição séria, dolorosa e muitas vezes incompreendida. Ela pode surgir depois de uma lesão aparentemente simples e evoluir com dor desproporcional, inchaço, alteração de temperatura, mudança de cor, rigidez, perda de movimento e dificuldade para usar a mão. O diagnóstico é clínico e deve ser feito com cuidado e excluindo outras causas de dor. Não existe um exame único que confirme a doença. O tratamento precisa ser precoce, progressivo e multidisciplinar. A reabilitação da mão é uma parte central do cuidado, junto com controle adequado da dor, orientação, dessensibilização, mobilização e tratamento de lesões associadas quando presentes. Em casos persistentes, o acompanhamento com especialista em cirurgia da mão e equipe de dor pode ser decisivo para evitar perda funcional permanente.

A fratura do escafoide é uma das fraturas mais importantes do punho. Ela acontece em um osso pequeno, localizado do lado do polegar, mas pode trazer consequências grandes quando não é diagnosticada ou tratada corretamente. O problema é que, muitas vezes, essa fratura parece uma simples entorse. O paciente cai, apoia a mão no chão, sente dor no punho, mas não vê grande deformidade. Às vezes o inchaço é discreto. Em alguns casos, o primeiro raio-x nem mostra a fratura. Por isso, ela pode passar despercebida nos primeiros dias. Esse cuidado é tão importante porque o escafoide tem uma circulação sanguínea delicada. Algumas regiões do osso recebem menos sangue, principalmente o polo proximal, que é a parte mais próxima do antebraço. Isso faz com que certas fraturas tenham maior risco de atraso de consolidação, pseudoartrose e necrose avascular. O Green’s Operative Hand Surgery é considerado uma das principais referências mundiais em cirurgia da mão e aborda justamente essa relação entre anatomia, vascularização, estabilidade da fratura e escolha do tratamento.  O que é o osso escafoide? O escafoide é um dos oito ossos do carpo, que formam o punho. Ele fica na base do polegar e participa da ligação entre as duas fileiras de ossos do punho. Apesar de pequeno, ele é essencial para o movimento e a estabilidade do punho. Quando o escafoide fratura, a mecânica do carpo pode ser comprometida, principalmente se houver desvio, instabilidade ou demora no diagnóstico. A fratura do escafoide costuma ocorrer após queda com a mão espalmada no chão, com o punho em extensão. É o mecanismo clássico: a pessoa tenta se proteger da queda e o impacto passa diretamente pelo punho. A AAOS descreve essa fratura como uma lesão típica após queda sobre a mão estendida, com dor e inchaço na região logo abaixo da base do polegar.

O tumor glômico é um dos diagnósticos mais clássicos da cirurgia da mão e, ao mesmo tempo, um dos mais demorados para ser descoberto. Muitos pacientes passam anos procurando explicação para uma dor intensa na ponta do dedo, consultando diferentes especialistas, realizando exames e recebendo diagnósticos errados antes de finalmente identificar a causa real do problema. Apesar de pequeno, esse tumor pode causar uma dor desproporcional ao tamanho da lesão. Em muitos casos, o paciente relata uma sensibilidade extrema ao frio e uma dor tão intensa ao toque que chega a evitar encostar o dedo em objetos simples do dia a dia. Segundo o Green’s Operative Hand Surgery, o tumor glômico é uma neoplasia benigna originada dos corpos glômicos, estruturas neuromioarteriais responsáveis pela regulação térmica cutânea. A localização mais comum é a região subungueal dos dedos. O que é o tumor glômico? O tumor glômico é um tumor benigno vascular que se origina dos corpos glômicos. Essas estruturas participam do controle da temperatura corporal, regulando o fluxo sanguíneo da pele. Como existem muitos corpos glômicos na ponta dos dedos, principalmente abaixo da unha, essa acaba sendo a localização mais frequente da doença. Embora benigno, o tumor pode causar sintomas extremamente incapacitantes. Na prática clínica, ele costuma aparecer como uma pequena lesão azulada ou arroxeada abaixo da unha, mas em muitos pacientes a alteração visual é praticamente imperceptível. Quais são os sintomas do tumor glômico? Existe uma tríade clássica extremamente descrita na literatura: Dor intensa Hipersensibilidade ao toque Sensibilidade exagerada ao frio Essa combinação é tão característica que muitas vezes o diagnóstico pode ser fortemente suspeitado apenas pela história clínica. O paciente frequentemente relata: “Uma dor absurda em um ponto específico do dedo.” Alguns pacientes conseguem apontar exatamente o local da dor com a ponta de uma caneta. Outros relatam dificuldade para pegar gelo, abrir geladeira, lavar as mãos em água fria ou até dormir por conta da dor pulsátil. O detalhe importante é que, muitas vezes, o tumor é minúsculo. Segundo séries clássicas da cirurgia da mão, o tamanho da lesão geralmente varia entre poucos milímetros até cerca de 1 centímetro. Onde o tumor glômico aparece? A região mais comum é abaixo da unha, chamada região subungueal. Mas ele também pode aparecer: Na polpa digital Na lateral dos dedos Na palma No punho Em regiões extradigitais mais raras Os tumores subungueais são os mais clássicos e geralmente os mais dolorosos. Em alguns pacientes, pode existir deformidade ungueal discreta, alteração de coloração ou uma pequena mancha azulada visível através da unha.

O cisto sinovial é a massa mais comum da mão e do punho. Apesar de benigno, ele costuma gerar muita preocupação nos pacientes, principalmente quando aumenta de tamanho, dói ou começa a atrapalhar movimentos simples do dia a dia. Na prática do consultório, é muito comum ouvir frases como: “isso pode virar câncer?”, “vai estourar?”, “precisa operar?” ou “se eu tirar, volta?”. E a verdade é que o tratamento depende muito mais dos sintomas, localização e impacto funcional do que apenas da presença do cisto. Segundo o clássico Green's Operative Hand Surgery, os cistos sinoviais correspondem à principal lesão tumoral benigna do punho e da mão. Eles surgem principalmente em adultos jovens, com maior frequência em mulheres, e costumam aparecer no dorso do punho. O que é um cisto sinovial? O cisto sinovial é uma bolsa preenchida por um líquido gelatinoso rico em ácido hialurônico. Esse líquido é parecido com o líquido sinovial presente dentro das articulações. Na maioria das vezes, o cisto se conecta à cápsula articular ou à bainha dos tendões através de um pedículo. Por isso, ele pode aumentar ou diminuir ao longo do tempo. O local mais comum é o dorso do punho, geralmente originado da articulação escafolunar. Também pode surgir na região volar do punho, nos dedos, na base das polias flexoras e até próximo às articulações interfalangeanas.

O dedo em gatilho, também chamado de tenossinovite estenosante, é uma condição em que o dedo “trava” ou faz um estalo ao tentar dobrar ou esticar. Esse travamento acontece porque o tendão flexor não consegue deslizar livremente dentro da sua bainha, criando uma sensação de bloqueio, clique ou até mesmo travamento completo do dedo. Na prática, o paciente costuma relatar que o dedo “agarra”, especialmente ao acordar ou ao fazer força. Em casos mais avançados, o dedo pode ficar preso em flexão e precisar da outra mão para destravar. 

O que é o dedo em pescoço de cisne O dedo em pescoço de cisne é uma deformidade da mão em que o dedo assume uma posição bem característica: a articulação do meio fica esticada para trás e a ponta do dedo dobra para baixo. Esse formato altera completamente a forma como o dedo funciona e, com o tempo, começa a atrapalhar tarefas simples do dia a dia, como segurar objetos, escrever ou até fechar a mão com firmeza. No início, pode ser algo discreto, que o paciente nota mais pela aparência. Mas conforme evolui, passa a ter impacto real na função da mão.  Por que essa deformidade acontece Essa deformidade não é uma doença isolada. Ela é consequência de um desequilíbrio entre as estruturas que controlam o movimento do dedo. Tendões, ligamentos e cápsula articular precisam trabalhar em harmonia para permitir que o dedo dobre e estique de forma normal. Quando esse equilíbrio se perde, o dedo começa a assumir posições anormais. Uma das causas mais comuns é a frouxidão da placa volar, que normalmente impede a hiperextensão da articulação. Quando ela falha, o dedo começa a “ceder” para trás. Além disso, as bandeletas laterais podem migrar para uma posição mais dorsal, o que aumenta ainda mais essa hiperextensão. Alterações nos músculos intrínsecos da mão também contribuem para esse desbalanço. Em muitos casos, essa deformidade aparece como consequência de outras condições. Pode surgir após um dedo em martelo mal tratado, por lesões ligamentares ou como parte da evolução de doenças inflamatórias. Na artrite reumatoide, por exemplo, a inflamação crônica da sinóvia leva à destruição progressiva das estruturas da mão, incluindo tendões e ligamentos, favorecendo deformidades como o pescoço de cisne .

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